Die gemeinnützige Gruppe, die die US-Arzneimittelbehörde Food and Drug Administration auf Freigabe von Dokumenten im Zusammenhang mit der Zulassung des Impfstoffs Comirnaty von Pfizer verklagt, hat berechnet, dass die Behörde mit 19 vollzeitbeschäftigten Gutachtern nur 12 Wochen für die Prüfung und Erstellung der Dokumente benötigen dürfte. Beamte der U.S. Food and Drug Administration (FDA) haben … Kläger zeigt, dass die FDA nur “12 Wochen” für die Freigabe von Pfizer-Daten benötigt und nicht 75 Jahre weiterlesen