Nicolas Hulscher, MPH
Eine umfassende Literaturübersicht von Mathilde Debord mit dem Titel „COVID-19 mRNA-Impfstoffe können laut über 100 Studien auf 17 verschiedene Arten Krebs auslösen“ wurde gerade veröffentlicht in Le Point Critique. Auf der Grundlage von über 100 von Experten begutachteten Studien werden 17 verschiedene biologische Mechanismen beschrieben, durch die die Injektionen bösartige Prozesse auslösen, beschleunigen oder reaktivieren können.
Im Folgenden finden Sie eine Zusammenfassung der 17 identifizierten Mechanismen (die Referenzen, die diese Aussagen unterstützen, finden Sie in dem Artikel):
- Genom-Instabilität
mRNA kann in umgekehrter Richtung transkribiert und in die Wirts-DNA integriert werden, wodurch Mutationen ausgelöst werden, die zu Krebs führen. - Flucht vor dem Immunsystem
Das Spike-Protein bindet und hemmt Tumorsuppressorgene wie p53 und BRCA1 und schützt so die Krebszellen vor der Zerstörung durch das Immunsystem. - Beeinträchtigter DNA-Reparatur-Mechanismus
Das Spike-Protein beeinträchtigt wichtige DNA-Reparaturenzyme und erhöht damit das Risiko unkontrollierter Mutationen. - Chronische Entzündung
Lipid-Nanopartikel und Spike-Proteine verursachen lang anhaltende Entzündungen, die bekanntermaßen die Entstehung von Krebs fördern. - Dysregulierung des Immunsystems
Die Unterdrückung von T-Zellen und Interferon Typ I schwächt die Krebsüberwachung und fördert die Umgehung des Immunsystems. - RNA-Unterbrechung
Die Codon-Optimierung stört die microRNA-Netzwerke und destabilisiert die Regulierung des Zellwachstums und der Apoptose. - Aktivierung onkogener Signalwege
Das Spike-Protein aktiviert indirekt MAPK- und PI3K/mTOR-Signalwege und fördert so Tumorwachstum und Metastasierung. - Veränderung des Tumormikromilieus
Lipid-Nanopartikel reichern sich in Tumoren an, erhöhen die Durchlässigkeit und beschleunigen möglicherweise die Ausbreitung von Krebs. - Reaktivierung ruhender Krebsarten
Entzündungen und Störungen des Immunsystems nach der Impfung können bei Patienten, die zuvor in Remission waren, einen Rückfall auslösen. - Veränderung der Immunüberwachung
Modifizierte mRNA blockiert Toll-like-Rezeptoren und macht Tumorzellen für das Immunsystem „unsichtbar“. - Frameshift-Fehler
Die synthetische mRNA produziert manchmal unbeabsichtigte, abweichende Proteine, die ein onkogenes Risiko darstellen. - Mehrfache Injektionen
Wiederholte Dosen erschöpfen das Immunsystem und führen zu einem Klassenwechsel zu IgG4, was die Toleranz gegenüber Tumoren fördert. - DNA-Kontamination
In Impfstofffläschchen gefundene Plasmid-DNA-Reste sind replikationsfähig und könnten in das Wirtsgenom integriert werden. - Onkogene SV40-DNA-Sequenzen
SV40-Promotorsequenzen in Pfizer-Fläschchen können die Genom-Integration erleichtern – das gleiche Element wird zur Tumorauslösung bei Labortieren verwendet. - Deregulierung des Renin-Angiotensin-Systems (RAS)
Durch Spike-induzierte AT1R-Aktivierung entstehen oxidativer Stress und unkontrollierte Zellproliferation. - Zerstörung der Mikrobiota
Die Injektionen dezimieren Bifidobakterien, schwächen das Gleichgewicht des Immunsystems und behindern die körpereigene Krebsabwehr. - Erhöhte Resistenz gegen Behandlungen
Die Exposition gegenüber Spike-Proteinen verlängert das Überleben von Krebszellen während einer Chemotherapie, was die Therapieresistenz erhöhen könnte.
Diese Daten tragen dazu bei, die 110.750 zusätzlichen Krebstodesfälle zu erklären, die in den USA seit Beginn der Masseninjektionskampagne für COVID-19-mRNA verzeichnet wurden.
Eine Analyse der offiziellen CDC-Datensätze zeigt, dass die Übersterblichkeit durch Krebs nicht nur anhält – sondern sich im Jahr 2025 weiter beschleunigt:
Wenn wir diese Katastrophe weiterhin ignorieren, wird es unmöglich sein, Amerika wirklich wieder gesund zu machen.
Nicolas Hulscher, MPH
Epidemiologe und Stiftungsverwalter, McCullough Foundation
www.mcculloughfnd.org
