Fast 1 Million amerikanische Babys erhielten die letzte COVID-19-mRNA-Auffrischungsimpfung
Nicolas Hulscher, MPH
CDC-Daten zeigen, dass 9 Millionen amerikanische Kinder – darunter fast 1 Million Säuglinge – in der Impfperiode 2024–2025 eine COVID-19-Auffrischungsimpfung erhalten haben, obwohl unwiderlegbare Beweise für schwerwiegende Schäden vorliegen.
Das Online-Tool „COVIDVaxView“ der CDC gibt Aufschluss über die geschätzte Inanspruchnahme der COVID-19-Auffrischungsimpfung in den USA. Ich habe eine gezielte Abfrage durchgeführt, um die Zahl der amerikanischen Säuglinge und Kinder zu ermitteln, die 2024–2025 eine COVID-19-Auffrischungsimpfung erhalten haben. Zur Erinnerung: Der Novavax-Protein-Untereinheiten-Impfstoff ist nur für Kinder ab 12 Jahren zugelassen. Das bedeutet, dass alle Kinder unter 12 Jahren ausschließlich mRNA-basierte Impfstoffe erhalten haben.
mRNA-Impfquote bei Säuglingen und Kleinkindern in den USA
Mit Stand vom 22. März 2025 haben schätzungsweise 5,4 % der amerikanischen Säuglinge und Kleinkinder im Alter von 0 bis 4 Jahren eine aktualisierte mRNA-Auffrischungsimpfung gegen COVID-19 erhalten.
Berechnung:
0,054 × ca. 18.000.000 Kinder (0–4 Jahre) = ca. 972.000 amerikanische Säuglinge, die 2024–2025 eine mRNA-Impfung erhalten haben.
mRNA-/Novavax-Impfquote bei Kindern in den USA (0–17 Jahre)
Mit Stand vom 22. März 2025 haben schätzungsweise 12,8 % der amerikanischen Kinder im Alter von 0 bis 17 Jahren eine COVID-19-Auffrischungsimpfung erhalten (mRNA oder Novavax).
Berechnung:
0,128 × ca. 71.000.000 Kinder (0–17 Jahre) = ca. 9.088.000 geimpfte Kinder im Jahr 2024–2025.
Dies stellt eine ernste Bedrohung für die Gesundheit unserer Kinder und künftiger Generationen dar. Wie in unserer Studie „Review: Calls for Market Removal of COVID-19 Vaccines Intensify as Risks Far Outweigh Theoretical Benefits“ dargelegt, kommen wir zu folgendem Schluss:
Übermäßige Sterblichkeit, negative Wirksamkeit und weitverbreitete DNA-Kontamination im Zusammenhang mit den COVID-19-Impfstoffen sind ausreichend dokumentiert. Die Kriterien der US-Arzneimittelbehörde FDA für einen Rückruf der Klasse I wurden weit überschritten.
Es existieren keine großangelegten, schlüssigen, randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Studien, die eine signifikante Reduktion der Virusübertragung, Krankenhauseinweisungen oder Todesfälle als primäre Endpunkte nachweisen.
Daraus folgt: Die behauptete Wirksamkeit der COVID-19-Impfstoffe in Bezug auf klinisch relevante Ergebnisse ist nicht belegt. Eine fortdauernde Unterstützung der COVID-19-Impfung widerspricht den Grundsätzen guter medizinischer Praxis und dem hippokratischen Eid, „zuerst nicht zu schaden“.
Die sofortige Marktrücknahme der COVID-19-Impfstoffe ist unabdingbar, um weitere Todesfälle zu verhindern und die notwendigen Schritte zur Rechenschaftslegung einzuleiten.
Solange Millionen Kinder weiterhin diese tödlichen, unwirksamen und verunreinigten Injektionen erhalten, wird diese Krise der öffentlichen Gesundheit weiter bestehen – bis unsere Gesundheitsbehörden endlich den Mut finden, sich ihr zu stellen.
Nicolas Hulscher, MPH
