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Top-Beamter der EMA sagt, dass die EU-Behörde den Zusammenhang zwischen dem AstraZeneca Impfstoff und dem tödlichen Blutgerinnsel bestätigen soll
©REUTERS / Dado Ruvic

Top-Beamter der EMA sagt, dass die EU-Behörde den Zusammenhang zwischen dem AstraZeneca Impfstoff und dem tödlichen Blutgerinnsel bestätigen soll

Der Leiter der Impfstoffabteilung der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) sagt, dass die Behörde bald offiziell einen Zusammenhang zwischen Vaxzevria – dem Impfstoff von AstraZeneca gegen Covid-19 – und Fällen von tödlichen zerebralen Venenthrombosen bestätigen könnte.

„Meiner Meinung nach können wir jetzt sagen, es ist klar, dass es einen Zusammenhang zwischen dem Impfstoff“ und seltenen Fällen von potenziell tödlichen Blutgerinnseln im Gehirn von Menschen gibt, sagte Marco Cavaleri der italienischen Zeitung Il Messaggero.

Er sagte, dass die Forschung der Agentur den genauen Mechanismus, der die Thrombose verursacht, nicht festgestellt hat. Wenn das Problem mit dem Vektor ist (Vaxzevria verwendet ein Rhesus-Schimpansen-Adenovirus, um SARS-CoV-2-Coronavirus-Proteine zu liefern, um das Immunsystem zu trainieren, um es zu besiegen), müssen Ärzte möglicherweise andere Impfstoffe mit der gleichen Technik neu bewerten, schrieb die Zeitung.

Das EMA-Komitee zur Bewertung der Impfstoffsicherheit PRAC hält diese Woche eine Konferenz ab. Aktualisierte Richtlinien für die Verwendung von Vaxzevria, die die Verbindung anerkennen, könnten innerhalb weniger Stunden vom Komitee kommen, schlug der Beamte vor.

Einige EU-Länder haben die Verwendung des Impfstoffs auf Menschen über 60 Jahre beschränkt, da die Nebenwirkungen der Blutgerinnung hauptsächlich bei jüngeren Menschen aufgetreten sind. Großbritannien, das sich stark auf den von Oxford entwickelten Impfstoff verlässt, um seine Bevölkerung zu immunisieren, erwägt Berichten zufolge eine ähnliche Einschränkung für unter 30-Jährige.

Der Hersteller des Impfstoffs versicherte letzten Monat, dass die Sicherheit seines Produkts durch wissenschaftliche Forschung gestützt sei und dass seine Überprüfung der Daten für Impfungen in der EU keine Hinweise auf ein erhöhtes Risiko von Blutgerinnseln gefunden habe.

Insgesamt sind die Arzneimittelbehörden, die Vaxzevria für den Notfalleinsatz zugelassen haben, der Meinung, dass die Vorteile, die der Impfstoff bietet, die Risiken von Nebenwirkungen bei weitem überwiegen. Die Zahl der gemeldeten Fälle von Blutgerinnseln, die nach einer Vaxzevria-Impfung auftraten, geht in die Dutzende pro zehn Millionen geimpfter Menschen.