childrenshealthdefense.org: Die am Freitag von den Centers for Disease Control and Prevention veröffentlichten VAERS-Daten zeigen 1.329.135 Berichte über unerwünschte Ereignisse aus allen Altersgruppen nach COVID-19-Impfungen, darunter 29.273 Todesfälle und 241.910 schwere Verletzungen die zwischen dem 14. Dezember 2020 und dem 1. Juli 2022 gemeldet wurden.
Die Centers for Disease Control and Prevention (CDC) haben am Freitag neue Daten veröffentlicht, aus denen hervorgeht, dass zwischen dem 14. Dezember 2020 und dem 1. Juli 2022 insgesamt 1.329.135 Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit COVID-19-Impfstoffen an das Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) übermittelt wurden. Das ist ein Anstieg von 14 541 unerwünschten Ereignissen gegenüber der Vorwoche.
VAERS ist das wichtigste von der Regierung finanzierte System zur Meldung von Impfstoffnebenwirkungen in den USA.
Die Daten umfassen insgesamt 29.273 Meldungen über Todesfälle – ein Anstieg um 111 gegenüber der Vorwoche – und 241.910 schwere Verletzungen, einschließlich Todesfälle, im gleichen Zeitraum – ein Anstieg um 684 gegenüber der Vorwoche.
Von den 29.273 gemeldeten Todesfällen werden 18.937 Fälle dem Impfstoff COVID-19 von Pfizer, 7.724 Fälle Moderna und 2.545 Fälle Johnson & Johnson (J&J) zugeschrieben.
Ohne “ausländische Meldungen” an VAERS wurden in den USA zwischen dem 14. Dezember 2020 und dem 1. Juli 2022 839.450 unerwünschte Ereignisse, darunter 13.547 Todesfälle und 85.321 schwere Verletzungen, gemeldet.
Ausländische Berichte sind Berichte, die ausländische Tochtergesellschaften an US-Impfstoffhersteller senden. Gemäß den Vorschriften der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) muss ein Hersteller, der über einen ausländischen Fallbericht informiert wird, der ein schwerwiegendes Ereignis beschreibt, das nicht auf dem Etikett des Produkts aufgeführt ist, den Bericht an VAERS übermitteln.
Von den bis zum 1. Juli gemeldeten 13.547 Todesfällen in den USA traten 15 % innerhalb von 24 Stunden nach der Impfung auf, 19 % innerhalb von 48 Stunden nach der Impfung und 58 % bei Personen, bei denen die Symptome innerhalb von 48 Stunden nach der Impfung auftraten.
In den USA waren bis zum 29. Juni 596 Millionen COVID-19-Impfdosen verabreicht worden, davon 352 Millionen Dosen von Pfizer, 225 Millionen Dosen von Moderna und 19 Millionen Dosen von Johnson & Johnson (J&J).
Jeden Freitag veröffentlicht VAERS die bis zu einem bestimmten Datum eingegangenen Meldungen über Impfschäden. Die an VAERS übermittelten Meldungen erfordern weitere Untersuchungen, bevor ein kausaler Zusammenhang bestätigt werden kann.
In der Vergangenheit hat sich gezeigt, dass VAERS nur 1 % der tatsächlichen unerwünschten Impfstoffereignisse meldet.
Die US-VAERS-Daten vom 14. Dezember 2020 bis zum 1. Juli 2022 für 6 Monate bis 5 Jahre alte Kinder zeigen:
- 1.941 unerwünschte Ereignisse, darunter 64 als schwerwiegend eingestufte Fälle und 3 gemeldete Todesfälle.
- 4 Berichte über Myokarditis und Perikarditis (Herzentzündung).
- Die CDC verwendet eine eingeschränkte Falldefinition von “Myokarditis”, die Fälle von Herzstillstand, ischämischen Schlaganfällen und Todesfällen aufgrund von Herzproblemen ausschließt, die auftreten, bevor man die Möglichkeit hat, die Notaufnahme aufzusuchen.
- 13 Berichte über Störungen der Blutgerinnung.
U.S. VAERS-Daten vom 14. Dezember 2020 bis zum 1. Juli 2022 für 5- bis 11-Jährige zeigen:
- 11.638 unerwünschte Ereignisse, darunter 300 als schwerwiegend eingestufte und 7 gemeldete Todesfälle.
- 23 Berichte über Myokarditis und Perikarditis.
- 46 Berichte über Störungen der Blutgerinnung.
U.S. VAERS-Daten vom 14. Dezember 2020 bis zum 1. Juli 2022 für 12- bis 17-Jährige zeigen:
- 32.543 unerwünschte Ereignisse, darunter 1.843 als schwerwiegend eingestufte und 44 gemeldete Todesfälle.
- 62 Berichte über Anaphylaxie bei 12- bis 17-Jährigen, bei denen die Reaktion lebensbedrohlich war, eine Behandlung erforderte oder zum Tod führte – wobei 97 % der Fälle auf den Impfstoff von Pfizer zurückzuführen waren.
- 655 Berichte über Myokarditis und Perikarditis, wobei 643 Fälle auf den Impfstoff von Pfizer zurückgeführt wurden.
- Im Vergleich zur Vorwoche wurde ein Fall weniger gemeldet, der auf den Impfstoff von Pfizer zurückgeführt wurde.
- 166 Berichte über Blutgerinnungsstörungen, wobei alle Fälle Pfizer zugeschrieben wurden. VAERS meldete letzte Woche 167 Fälle von Blutgerinnungsstörungen in der Altersgruppe der 12- bis 17-Jährigen.
- 20 Fälle von posturalem orthostatischem Tachykardiesyndrom (POTS), wobei alle Fälle auf den Impfstoff von Pfizer zurückgeführt wurden.
Das zeigen die VAERS-Daten aus den USA vom 14. Dezember 2020 bis zum 1. Juli 2022 für alle Altersgruppen zusammen:
- 20 % der Todesfälle waren auf Herzerkrankungen zurückzuführen.
- 54 % der Verstorbenen waren männlich, 41 % waren weiblich, und bei den übrigen Todesmeldungen wurde das Geschlecht der Verstorbenen nicht angegeben.
- Das Durchschnittsalter der Verstorbenen lag bei 73 Jahren.
- Bis zum 1. Juli meldeten 5.629 schwangere Frauen unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit COVID-19-Impfstoffen, darunter 1.761 Berichte über Fehl- oder Frühgeburten.
- Von den 3.623 gemeldeten Fällen von Bellsche Lähmung wurden 51% auf Impfungen von Pfizer, 40% auf Moderna und 8% auf J&J zurückgeführt.
- 895 Berichte über das Guillain-Barré-Syndrom, wobei 42 % der Fälle auf Pfizer, 30 % auf Moderna und 27 % auf J&J zurückgeführt wurden.
- 2.285 Berichte über Anaphylaxie, bei der die Reaktion lebensbedrohlich war, eine Behandlung erforderte oder zum Tod führte.
- 1.733 Berichte über Myokardinfarkte.
- 14.171 Berichte über Störungen der Blutgerinnung in den USA. Davon wurden 6.334 Berichte Pfizer, 5.088 Berichte Moderna und 2.713 Berichte J&J zugeschrieben.
- 4.251 Fälle von Myokarditis und Perikarditis, wobei 2.606 Fälle Pfizer, 1.443 Fälle Moderna und 187 Fälle J&J zugeschrieben wurden.
- 13 Fälle von Creutzfeldt-Jakob-Krankheit, wobei 7 Fälle Pfizer, 5 Fälle Moderna und 1 Fall J&J zugeschrieben werden.
- 268 Fälle von POTS, von denen 165 auf Pfizer, 84 auf Moderna und 17 auf J&J zurückgeführt werden.
Uruguay stoppt COVID-Impfstoff für Kinder unter 13 Jahren, Richter fordert Regierungsbeamte auf, Pfizer-Verträge vorzulegen
Uruguay hat die COVID-19-Impfung für Kinder unter 13 Jahren ausgesetzt, nachdem ein Richter am Donnerstag eine einstweilige Verfügung erlassen hat, mit der die Impfungen in dieser Altersgruppe gestoppt werden, bis die Regierungsbeamten die Verträge mit den Impfstoffherstellern vorgelegt haben.
Uruguayische Regierungsvertreter und Pfizer wurden am Mittwoch aufgefordert, vor Gericht zu erscheinen, nachdem ein Richter ihnen 48 Stunden Zeit gegeben hatte, um detaillierte Informationen über den Impfstoff COVID-19 von Pfizer vorzulegen, während das Gericht einen Antrag auf eine einstweilige Verfügung zum Stopp von COVID-19 prüfte.
Die Regierung erklärte, eine Vertraulichkeitsklausel im Vertrag hindere sie daran, die Dokumente vorzulegen, berichtete die Washington Post.
Richter Alejandro Recarey vom Verwaltungsgerichtshof nutzte seine inquisitorischen Befugnisse, um das uruguayische Gesundheitsministerium, die staatliche Gesundheitsverwaltung und das Präsidialamt aufzufordern, alle Informationen zu den Verträgen über den Kauf von COVID-19-Impfstoffen vorzulegen, einschließlich vertraglicher Informationen zu Klauseln über zivilrechtliche Entschädigung oder strafrechtliche Straffreiheit der Lieferanten im Falle von Nebenwirkungen.
Der Richter stellte außerdem eine Reihe von Fragen an Regierungsbeamte und Pfizer zur chemischen Zusammensetzung, Wirksamkeit und Sicherheit der COVID-19-Impfstoffe und verlangte von Pfizer eine Erklärung darüber, ob das Unternehmen “in irgendeinem Bereich innerhalb oder außerhalb des Unternehmens und seiner Partner die Überprüfung der unerwünschten Wirkungen” seiner COVID-19-Impfstoffe bei Kindern zugegeben hat.
Paul Offit sagt, dass die Sache klar war, bevor das FDA-Gremium über die Neuformulierung der Impfstoffe abstimmte
In einem Interview mit ZDoggMD vom 6. Juni sagte der Impfexperte Dr. Paul Offit, dass die jüngste Sitzung des FDA-Beratungsgremiums für Impfstoffe, bei der es um die Frage ging, ob die COVID-19-Booster modifiziert werden sollten, ungewöhnlich war und er den Eindruck hatte, dass das Gremium dazu veranlasst wurde, ohne kritische Daten für die Neuformulierung der Booster zu stimmen.
Offit, Direktor des Vaccine Education Center und Professor für Pädiatrie in der Abteilung für Infektionskrankheiten am Children’s Hospital of Philadelphia, sagte:
So etwas habe ich noch nie erlebt. Was mich am meisten beunruhigt, ist, dass man normalerweise, wenn man etwas von der FDA bekommt, wenn wir diese Treffen haben, es ein paar Tage vor dem Treffen bekommt. Normalerweise bekommt man ein paar hundert Seiten.
Hier hingegen erhält man normalerweise den EUA-Antrag [Emergency Use Authorization] vom Unternehmen, der 85 bis 100 Seiten lang ist, und dann erhält man die Überprüfung all dieser Daten durch die FDA. Das ist eine sehr gründliche Prüfung. Hier jedoch nicht. Hier waren es 22 Seiten von der FDA, von denen eine halbe Seite auf die Daten von Pfizer und eine halbe Seite auf die Daten von Moderna entfiel.
“Offit fügte hinzu, dass er die Vorteile von neu formulierten Auffrischungsimpfungen nicht sehe und überrascht sei, dass von 21 stimmberechtigten Mitgliedern 19 mit “Ja” stimmten.
Offit sagte auch, es sei “ungewöhnlich”, dass jemand von der Weltgesundheitsorganisation während der Sitzung die Meinung vertrat, dass eine modifizierte Auffrischungsimpfung eine gute Idee sei, und dass die FDA ihre Meinung präsentierte, bevor der beratende Ausschuss seine Empfehlung abgab.
Offit sagte, er glaube, dass die Neuformulierung der COVID-19-Auffrischungsimpfung “etwas war, das von der Biden-Administration gewünscht wurde”, die am Tag nach der Sitzung bekannt gab, dass sie mindestens 105 Millionen Dosen von Pfizer mit bis zu 300 Millionen Dosen gekauft hatte.
76 Ärzte fordern die britische Regierung auf, keine COVID-Impfstoffe für Kleinkinder zuzulassen
In einem Schreiben an die Medical and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) und andere britische Regierungsbeamte erklären 76 Ärzte, warum die jüngste Entscheidung der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA), COVID-Impfungen für Säuglinge und Kleinkinder zuzulassen, im Vereinigten Königreich nicht umgesetzt werden darf.
Die Ärzte forderten die MHRA auf, den Schritt, immer jüngere Kinder gegen SARS-CoV-2 zu impfen, “sehr sorgfältig” zu überdenken – trotz der allmählichen, aber signifikanten Verringerung der Virulenz aufeinander folgender Varianten, der zunehmenden Hinweise auf eine rasch nachlassende Wirksamkeit des Impfstoffs, der wachsenden Bedenken hinsichtlich langfristiger Impfschäden und des Wissens, dass die große Mehrheit der jüngeren Altersgruppe bereits wiederholt mit SARS-CoV-2 in Berührung gekommen ist und über eine nachweislich wirksame Immunität verfügt.
Die Ärzte erklärten, dass die Risiko-Nutzen-Analyse, die die Einführung von mRNA-Impfstoffen für ältere und gefährdete Menschen im Jahr 2021 unterstützte, für Kleinkinder im Jahr 2022 völlig unangemessen ist, und sprachen sich nachdrücklich gegen die Aufnahme der COVID-19-Impfung in das routinemäßige Impfprogramm für Kinder aus, obwohl es keinen nachgewiesenen klinischen Bedarf gibt, die Risiken bekannt und unbekannt sind und diese Impfstoffe nach wie vor nur eine bedingte Zulassung haben.
60.000 ungeimpfte Garde- und Reservesoldaten von Ausbildung und Bezahlung ausgeschlossen
Etwa 60.000 Angehörige der Army National Guard und der Army Reserve, die sich geweigert haben, den vom Verteidigungsministerium vorgeschriebenen COVID-19-Impfstoff zu verwenden, dürfen nicht mehr an ihren militärischen Aufgaben teilnehmen und wurden von einem Teil ihrer Bezüge und Leistungen ausgeschlossen, teilte die Armee am 1. Juli mit.
Von den mehr als 40.000 Mitgliedern der Garde, die noch nicht geimpft sind, haben 14.000 erklärt, dass sie nicht beabsichtigen, sich jemals gegen COVID-19 impfen zu lassen, so Beamte der Garde gegenüber CBS News. Ungefähr 22.000 Reservesoldaten haben sich geweigert, sich impfen zu lassen.
Den Soldaten ist es erlaubt, zum Dienst zu erscheinen und ihren Sold zu beziehen, wenn sie sich impfen lassen oder an einem Trennungsverfahren teilnehmen. Sollten sich die Soldaten weiterhin weigern, sich impfen zu lassen, könnten die Folgen noch gravierender sein.
Nach Angaben der Armee haben bisher nur sechs Soldaten der Garde in allen Bundesstaaten und Territorien eine medizinische Ausnahmegenehmigung erhalten, von 53, die einen Antrag gestellt hatten. Kein Reservesoldat hat eine medizinische Ausnahmegenehmigung erhalten.
Keinem Soldaten der Garde oder Reserve wurde eine religiöse Ausnahmegenehmigung erteilt, obwohl fast 3.000 Anträge gestellt wurden.
