Unabhängige Analysen und Informationen zu Geopolitik, Wirtschaft, Gesundheit, Technologie

FDA verschiebt Entscheidung für die Zulassung des Modernaimpfstoff für Jugendliche aus Sorge um Myokarditis-Risiko

Schweden und Dänemark gaben letzte Woche bekannt, dass sie die Moderna COVID-Impfung für alle unter 30 Jahren wegen möglicher Nebenwirkungen aussetzen.

Dies war eine sehr wichtige Nachricht.
Die beiden Länder sahen genügend Beweise für ein Verbot des Impfstoffs für Jugendliche.

Pfizer hatte vor zehn Tagen bei der FDA die Zulassung des Impfstoffs für Kinder im Alter von 5 bis 11 Jahren beantragt.

Laut der VAERS-Website sind in den Vereinigten Staaten 4144 Amerikaner an den Folgen der COVID-Impfung von Moderna gestorben. 11.346 Menschen sind durch die Impfung von Pfizer gestorben.

Am Montag verzögerte die FDA die Zulassung des Moderna-Impfstoffs für Kinder.

Der Examiner berichtete:

Die US-Arzneimittelbehörde FDA gab am Freitag bekannt, dass sie ihre Entscheidung über die Verabreichung des Moderna-Impfstoffs an Jugendliche verschieben wird, da sie befürchtet, dass die Impfung zu einem erhöhten Risiko für eine seltene Herzerkrankung führen könnte.

Die FDA hat noch nicht festgestellt, ob das Risiko für Jugendliche höher ist, aber die Behörde plant, die Daten weiter zu prüfen, bevor sie die Zulassung des Impfstoffs erweitert, wie das Wall Street Journal berichtet.

“Ich denke, die Menschen können beruhigt sein, dass das Myokarditis-Risiko bei einem mRNA-Impfstoff gering ist, es scheint zwischen den verschiedenen Produkten ausgeglichen zu sein”, sagte Paul Burton, Chief Medical Officer von Moderna, dem Magazin.