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Neueste Daten aus der USA zeigen: Nach Covid-Impfung mehr als 5165 Todesfälle und neue Forschung zeigt, dass das Spike-Protein des COVID-Impfstoffs von der Injektionsstelle aus wandert

Immer mehr Tote nach der Covid-Impfung: 5165 Todesfälle und neue Forschung zeigt, dass das Spike-Protein des COVID-Impfstoffs von der Injektionsstelle aus wandert

childrenshealthdefense.org: Die heute veröffentlichten VAERS-Daten zeigen 294’801 Berichte über unerwünschte Ereignisse nach COVID-Impfstoffen, darunter 5165 Todesfälle und 25’359 schwere Verletzungen zwischen dem 14. Dezember 2020 und dem 28. Mai 2021.

Diese Woche die Zahl der gemeldeten Todesfälle in allen Altersgruppen nach COVID-Impfstoffe überschritten die 5000-Marke, bis 759 von der letzten Woche, nach Daten, die heute von den Centers for Disease Control and Prevention (CDC). Die Daten stammen direkt aus Berichten, die an das Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) übermittelt wurden.

VAERS ist das primäre, von der Regierung finanzierte System zur Meldung von unerwünschten Impfreaktionen in den USA. Die an VAERS übermittelten Meldungen erfordern weitere Untersuchungen, bevor ein kausaler Zusammenhang bestätigt werden kann.

Jeden Freitag veröffentlicht VAERS alle Berichte über Impfschäden, die bis zu einem bestimmten Datum eingegangen sind, in der Regel etwa eine Woche vor dem Veröffentlichungstermin. Die heutigen Daten zeigen, dass zwischen dem 14. Dezember 2020 und dem 28. Mai insgesamt 294’801 unerwünschte Ereignisse an VAERS gemeldet wurden, darunter 5165 Todesfälle – ein Anstieg von 759 gegenüber der Vorwoche. Es wurden 25’359 schwere Verletzungen gemeldet, ein Anstieg um 3822 im Vergleich zur Vorwoche.

Bei den 12- bis 17-Jährigen gab es 40 Berichte über Herzentzündungen und 16 Fälle von Blutgerinnungsstörungen.

In den USA wurden bis zum 28. Mai 292,1 Millionen COVID-Impfdosen verabreicht. Dies beinhaltet 123 Millionen Dosen des Impfstoffs von Moderna, 158 Millionen Dosen von Pfizer und 11 Millionen Dosen des COVID-Impfstoffs von Johnson & Johnson (J&J).

Von den 5165 Todesfällen, die bis zum 28. Mai gemeldet wurden, traten 24% innerhalb von 48 Stunden nach der Impfung auf, 16% innerhalb von 24 Stunden und 38% traten bei Personen auf, die innerhalb von 48 Stunden nach der Impfung krank wurden.

Die Daten dieser Woche für die 12- bis 17-Jährigen zeigen:

  • 4740 unerwünschte Ereignisse insgesamt, darunter 117 als schwerwiegend eingestufte und vier gemeldete Todesfälle bei 12- bis 17-Jährigen. Zu den jüngsten gemeldeten Todesfällen gehören zwei 15-Jährige (VAERS I.D. 1187918 und 1242573), ein 16-Jähriger (VAERS I.D. 1225942) und ein 17-Jähriger (VAERS I.D. 1199455). Es gab weitere gemeldete Todesfälle bei Kindern unter 17 Jahren, die nicht bestätigt werden konnten oder offensichtliche Fehler enthielten.
  • 635 Berichte über Anaphylaxie bei 12- bis 17-Jährigen, wobei 97 % der Fälle auf den Impfstoff von Pfizer, 2 % auf Moderna und 0,31 % (oder zwei Fälle) auf J&J zurückgeführt wurden.
  • 40 Berichte über Myokarditis und Perikarditis (Herzmuskelentzündung), die alle auf den Impfstoff COVID von Pfizer zurückgeführt wurden.
  • 16 Berichte über Blutgerinnungsstörungen, die alle Pfizer zugeschrieben werden.

Die gesamten VAERS-Daten dieser Woche, vom 14. Dezember 2020 bis zum 28. Mai 2021, für alle Altersgruppen zeigen:

  • 17 % der Todesfälle standen im Zusammenhang mit kardialen Störungen.
  • 52 % der Verstorbenen waren männlich, 45 % waren weiblich und bei den restlichen Todesmeldungen wurde das Geschlecht der Verstorbenen nicht angegeben.
  • Das Durchschnittsalter der Verstorbenen lag bei 74,4 Jahren.
  • Bis zum 28. Mai meldeten 1831 schwangere Frauen unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit den COVID-Impfstoffen, darunter 596 Berichte über Fehl- oder Frühgeburten.
  • Von den 2876 gemeldeten Fällen von Bell’s Palsy wurden 52% nach Impfungen von Pfizer gemeldet, 41% nach Impfungen mit dem Moderna-Impfstoff und 253 Fälle oder 9% der Bell’s Palsy-Fälle wurden in Verbindung mit J&J gemeldet.
  • 280 Berichte über das Guillain-Barré-Syndrom, wobei 46% der Fälle auf Pfizer, 40% auf Moderna und 20% auf J&J zurückgeführt wurden.
  • 83’684 Berichte über Anaphylaxie, wobei 40 % der Fälle auf den Impfstoff von Pfizer, 51 % auf Moderna und 9 % auf J&J zurückgeführt wurden.
  • 5159 Berichte über Störungen der Blutgerinnung. Davon wurden 2213 Berichte Pfizer zugeschrieben, 1617 Berichte Moderna und 1.289 Berichte J&J.

Neue Studie zeigt sieben Fälle von Herzentzündungen bei Teenagern

Am 4. Juni berichtete The Defender, dass sieben Jungen im Alter von 14 bis 19 Jahren in den USA innerhalb von vier Tagen nach Erhalt einer zweiten Dosis des Pfizer-Impfstoffs Brustschmerzen und eine Herzentzündung entwickelten, wie eine heute in Pediatrics veröffentlichte Studie zeigt.

Bildgebende Untersuchungen des Herzens zeigten eine seltene Art von Herzmuskelentzündung, die Myokarditis und Perikarditis genannt wird. Keiner der Teenager war kritisch krank, aber alle wurden ins Krankenhaus eingeliefert.

Nur einer der sieben Jungen in dem Pediatrics-Bericht zeigte Anzeichen für eine mögliche frühere COVID-Infektion, und die Ärzte stellten fest, dass keiner von ihnen eine seltene entzündliche Erkrankung hatte, die mit COVID oder Vorerkrankungen in Verbindung steht. Es ist möglich, dass Myokarditis oder Perikarditis ein zusätzliches seltenes unerwünschtes Ereignis ist, das mit der systemischen Reaktogenität zusammenhängt, aber derzeit ist kein kausaler Zusammenhang zwischen diesem Impfstoff und Myoperikarditis nachgewiesen worden, so die Autoren.

Eine Suche in VAERS ergab 628 Fälle von Myokarditis und Perikarditis, unter allen Altersgruppen, die in den USA nach einer COVID-Impfung zwischen dem 14. Dezember 2020 und dem 28. Mai gemeldet wurden. Von den 628 gemeldeten Fällen wurden 392 Fälle Pfizer, 206 Fälle Moderna und 27 Fälle dem COVID-Impfstoff von J&J zugeschrieben.

Von den insgesamt 628 Fällen der Herzentzündung traten 40 Fälle bei Kindern im Alter von 12 bis 17 Jahren auf, die alle dem COVID-Impfstoff von Pfizer zugeschrieben wurden.

Israelische Gesundheitsbeamte finden wahrscheinlichen Zusammenhang zwischen Pfizer-Impfstoff und Herzentzündung

Wie The Defender am 2. Juni berichtete, fanden israelische Gesundheitsbeamte einen wahrscheinlichen Zusammenhang zwischen dem COVID-Impfstoff von Pfizer – auf den sich das Land bei seiner Impfkampagne fast ausschließlich verlassen hat – und Dutzenden von Fällen von Herzentzündungen bei jungen Männern nach der zweiten Dosis.

Eine Studie von israelischen Gesundheitsbeamten identifizierte 275 Fälle von Myokarditis in Israel zwischen Dezember 2020 und Mai 2021, darunter 148 Fälle, die innerhalb eines Monats nach der Impfung auftraten. Von diesen 148 Fällen traten 27 nach der ersten Dosis und 121 nach der zweiten Dosis auf. Etwa die Hälfte der Fälle betraf Personen mit Vorerkrankungen.

Viele der Fälle wurden bei Männern im Alter von 16 bis 30 Jahren gemeldet, am häufigsten bei 16- bis 19-Jährigen. Die meisten Patienten wurden nach weniger als vier Tagen aus dem Krankenhaus entlassen, und 95 % der Fälle wurden als leicht eingestuft.

Neue Forschung zeigt, dass das Spike-Protein des COVID-Impfstoffs von der Injektionsstelle aus wandert

Am 3. Juni berichtete The Defender über Forschungsergebnisse einer Gruppe von Wissenschaftlern, die zeigen, dass das COVID-Impfstoff-Spike-Protein von der Injektionsstelle aus wandern und sich in Organen und Geweben wie Milz, Knochenmark, Leber, Nebennieren und in „recht hohen Konzentrationen“ in den Eierstöcken anreichern kann.

Die Forscher des COVID-Impfstoffs hatten bisher angenommen, dass sich mRNA-COVID-Impfstoffe wie herkömmliche Impfstoffe verhalten würden. Das Spike-Protein des Impfstoffs – verantwortlich für die Infektion und ihre schwersten Symptome – würde hauptsächlich an der Injektionsstelle im Schultermuskel oder in den lokalen Lymphknoten verbleiben.

Mit der neuen Untersuchung konnten die Wissenschaftler zum ersten Mal sehen, wohin die Boten-RNA [mRNA]-Impfstoffe nach der Impfung gehen.“

Frau, die nach J&J-Impfstoff fast gestorben wäre, bleibt auf Arztrechnungen in Höhe von 1 Million Dollar sitzen

Wie The Defender am 2. Juni berichtete, sagte eine 38-jährige Frau, die durch den COVID-Impfstoff von J&J ein mehrfaches Organversagen erlitt, dass die Opfer von der Regierung für das Eingehen des Risikos entschädigt werden sollten.

Bei Kendra Lippy wurden schwere Blutgerinnsel diagnostiziert, die zu einem 33-tägigen Krankenhausaufenthalt führten. Sie erlitt ein Organversagen und musste den größten Teil ihres Dünndarms verlieren – und das bei lähmenden Arztrechnungen.

Lippys Fall war einer von sechs, die die Bundesbehörden dazu veranlassten, die J&J-Impfung Mitte April vorübergehend zu pausieren.

Weil die Regierung die Impfstoffhersteller von der Haftung abschirmt, kann Lippy J&J nicht verklagen. Sie hat auch keine legitime rechtliche Möglichkeit, die Regierung zu verklagen. Die einzige derzeitige Option für Menschen, die COVID-Impfstoff-Verletzungen erlitten haben, ist das Countermeasures Injury Compensation Program (CICP), das die meisten Antragsteller abweist. Weniger als eine von 10 Personen erhält nach der Antragstellung eine Entschädigung.

Nach Angaben des CICP sind seit 2010 mehr als 701 Anträge von Personen eingegangen, die eine Entschädigung für Verletzungen beantragen. Von den 701 Anträgen wurden nur 29 Anträge mit einer Gesamtsumme von 6 Millionen Dollar entschädigt. Weitere 452 Anträge wurden als nicht entschädigungsfähig eingestuft. Es sind 210 Fälle anhängig. Bis zum 26. Mai hatte das CICP 152 Ansprüche im Zusammenhang mit COVID-Impfstoffen und 293 im Zusammenhang mit anderen Behandlungen erhalten.

Moderna beantragt die volle FDA-Zulassung für seinen COVID-Impfstoff

Am 1. Juni berichtete CNBC, dass Moderna bei der U.S. Food and Drug Administration (FDA) die volle US-Zulassung für seinen COVID-Impfstoff beantragt hat – der zweite Arzneimittelhersteller in den USA, der eine Biologika-Lizenz anstrebt, die es ihm erlaubt, die Impfungen direkt an Verbraucher zu vermarkten. Der mRNA-Impfstoff ist derzeit nur im Rahmen einer Emergency Use Authorization zugelassen, die von der FDA im Dezember erteilt wurde. Der FDA-Zulassungsprozess wird wahrscheinlich Monate dauern.

Am 10. Mai änderte die FDA die Notfallzulassung für den COVID-Impfstoff von Pfizer, um die 12- bis 15-Jährigen einzuschließen. Am 7. Mai beantragte der Impfstoffhersteller außerdem die volle Zulassung für seinen Impfstoff. Derzeit ist nur der Impfstoff von Pfizer für den Notfalleinsatz in der Altersgruppe der 12- bis 15-Jährigen zugelassen.

88 Tage und mehr, CDC ignoriert die Anfragen von The Defender

Laut der CDC-Website „geht die CDC jedem Bericht über einen Todesfall nach, um zusätzliche Informationen anzufordern und mehr darüber zu erfahren, was passiert ist, und um festzustellen, ob der Tod eine Folge des Impfstoffs war oder nicht.“

Am 8. März wandte sich The Defender an die CDC mit einer schriftlichen Liste von Fragen zu gemeldeten Todesfällen und Verletzungen im Zusammenhang mit COVID-Impfstoffen. Nach wiederholten Versuchen, per Telefon und E-Mail, eine Antwort auf unsere Fragen zu erhalten, kontaktierte uns ein Spezialist für Gesundheitskommunikation von der Vaccine Task Force der CDC am 29. März – drei Wochen nach unserer ersten Anfrage.

Die Person erhielt unsere Anfrage nach Informationen von VAERS, sagte aber, dass sie unsere Liste von Fragen nie erhalten hatte, obwohl Mitarbeiter, mit denen wir mehrmals sprachen, sagten, dass CDC-Pressesprecher die Fragen abarbeiteten und bestätigten, dass der Vertreter sie erhalten hatte. Wir stellten die Liste der Fragen erneut zur Verfügung, zusammen mit einer neuen Frist, aber erhielten nie eine Antwort.

Am 19. Mai sagte ein CDC-Mitarbeiter, unsere Fragen seien überprüft worden und unsere Anfrage sei in ihrem System in Bearbeitung, aber er würde uns keine Kopie der Antwort zukommen lassen. Uns wurde gesagt, wir würden per Telefon oder E-Mail mit der Antwort kontaktiert werden.

Am 4. Juni sagte der CDC-Mitarbeiter, den wir kontaktierten, unsere Anfrage sei im System in Bearbeitung, aber niemand habe auf unsere Anfragen geantwortet. Uns wurde geraten, unsere Fragen erneut einzureichen, was wir mehrfach getan haben.

Es sind 88 Tage vergangen, seit wir unsere erste E-Mail mit unserer Anfrage zu den VAERS-Daten und -Berichten geschickt haben.