In den Medien tauchen immer mehr Informationen über die Beteiligung von US-Verteidigungs- und Militärplanern an der Entwicklung des Impfstoffs Covid-19 auf. So titelte die Sunday Times im Juni: “What really went on inside the Wuhan Lab weeks before Covid erupted” (Was wirklich im Labor von Wuhan geschah, Wochen bevor Covid ausbrach), obwohl dies kaum mehr als eine Wiederholung eines offiziell sanktionierten US-Berichts war, der China die Schuld gab. Die TCW-Autorin Paula Jardine hatte sich jedoch schon lange vorher mit dem Fall befasst und Anfang des Jahres in einer Serie Kapitel und Verse über die Anatomie des amerikanischen “Manhattan-Projekts” zur biologischen Verteidigung (später umbenannt in “Operation Warp Speed”) geschrieben, das im Covid-Projekt und der Schaffung seines Ziels gipfelte: Einen ansonsten unerreichbaren kommerziellen Markt für mRNA-Gentherapie-Impfstoffe, die eine kleine Gruppe mächtiger Männer und Frauen – besessen von Viren, Impfstoffen und der Idee eines Krieges gegen Mikroben – so dringend benötigte. Wir werden die Serie fortsetzen und Paula Jardine wird am Ende ein Update hinzufügen. Dieser Artikel wurde zuerst am 21. Februar 2023 veröffentlicht.
BILL Frist war von 2003 bis 2007 der Mehrheitsführer im US-Senat, der sich für die Biogefahrenabwehr in den USA einsetzte und das Konzept eines “Manhattan-Projekts” gegen eine Pandemie vorantrieb, das in den Teilen 1, 2 und 3 dieser Serie beschrieben wurde. Er war es auch, der das PREP-Gesetz (Public Readiness and Emergency Preparedness Act) vom Dezember 2005 unterstützte, nachdem die Internationalen Gesundheitsvorschriften der Weltgesundheitsorganisation (WHO) um eine Bestimmung ergänzt worden waren, die es der WHO ermöglichte, gesundheitliche Notlagen von internationaler Tragweite (PHEIC) auszurufen. Dieses Gesetz sieht vor, dass Hersteller von Therapeutika, Impfstoffen oder Diagnostika, die im Zuge einer gesundheitlichen Notlage freigesetzt werden, für alle verursachten Schäden entschädigt werden.
Auch Dr. Robert Kadlec, über den in Teil 3 berichtet wird, hat die nationale Biosicherheitspolitik der USA beeinflusst. Mit ihm und hauptsächlich unter der Schirmherrschaft des Johns Hopkins Centre for Health Security (1998 von Dr. Tara O’Toole gegründet) arbeiteten andere Teilnehmer an der Operation Dark Winter, dem Codenamen für eine hochrangige Simulation, die am 22. und 23. Juni 2001 durchgeführt wurde, um einen verdeckten und weitverbreiteten Pocken-Bioterroranschlag auf die Vereinigten Staaten zu simulieren. O’Toole und Tom Inglesby vom Johns Hopkins Center for Civilian Biodefense Strategies (CCBS) gehörten zu diesen Biosicherheitsexperten.
Als O’Toole einige Jahre später, 2009, ins Heimatschutzministerium berufen wurde, warnten Kritiker vor ihrer Paranoia. Der Mikrobiologe Dr. Richard Ebright, einer der Wissenschaftler, die im Mai 2021 eine umfassende und uneingeschränkte internationale forensische Untersuchung der Herkunft von Covid-19 forderten, sprach von einer katastrophalen Nominierung: “O’Toole hat während der Bush-Administration jede Fehlentscheidung und kontraproduktive Politik in den Bereichen biologische Verteidigung, biologische Sicherheit und Biosicherheit unterstützt. Sie ist genauso realitätsfremd und paranoid wie der ehemalige Vizepräsident Cheney…. Man kann sich kaum eine Person vorstellen, die für dieses Amt weniger geeignet wäre. Sie war die extremste Person innerhalb und außerhalb der Regierung, die eine massive Ausweitung der biologischen Verteidigung und eine Lockerung der Sicherheitsvorschriften befürwortete. Dr. Ebright schloss mit den Worten: “Sie lässt Dr. Strangelove vernünftig aussehen.
Kadlec gründete 2014 die Bipartisan Commission on Biodefense und begann ernsthaft mit der Planung seines Manhattan-Projekts. Zu den Personen, die mit ihm in dieser Kommission zusammenarbeiteten, gehörten Tom Ridge, der erste Minister für Heimatschutz, Donna Shalala, eine ehemalige Ministerin für Gesundheit und menschliche Sicherheit (HHS), Dr. Margaret Hamburg, eine ehemalige Kommissarin der Food and Drug Administration (FDA), Scooter Libby, ein ehemaliges Mitglied des Project for a New American Century (PNAC), William Karesh, Vizepräsident der EcoHealth Alliance und Berater der WHO bei der Reform der Internationalen Gesundheitsvorschriften (IHR), und Kenneth Wainstein, jetzt Unterstaatssekretär für Nachrichtendienste und Analyse im Heimatschutzministerium.
Der 2015 veröffentlichte National Blueprint for Biodefense der Kommission forderte eine umfassende “Reform”. Er gilt als Blaupause für Kadlecs Manhattan-Projekt, für die CEPI-Strategie (Coalition for Epidemic Preparedness Innovations) und für die nachfolgenden Änderungen an den IHR der WHO, die für die Umsetzung des Plans erforderlich waren.
Es folgt die Liste der “Wir müssen”-Forderungen der BioDefense-Kommission:
- Revolution in der Entwicklung von medizinischen Gegenmaßnahmen (MCMs, d.h. Impfstoffe und Therapeutika) für neu auftretende Infektionskrankheiten;
- Vollständige Finanzierung und Anreize für die MCM-Industrie;
- Beseitigung bürokratischer Hindernisse für MCM-Innovationen;
- Entwicklung eines Systems zur Erkennung von Umwelteinflüssen, das den Erfindungsreichtum der Industrie nutzt und der wachsenden Bedrohung gerecht wird;
- Überarbeitung des “Select Agent”-Programms (das den Besitz, die Verwendung und die Weitergabe gefährlicher biologischer Agenzien und Toxine überwacht), um ein sicheres System zu ermöglichen, das gleichzeitig die Beteiligung der wissenschaftlichen Gemeinschaft fördert;
- Unterstützung der internationalen Gemeinschaft bei der Schaffung einer voll funktionsfähigen und flexiblen globalen Reaktionsfähigkeit im Bereich der öffentlichen Gesundheit.
Drei Jahre später, im Mai 2018, war O’Toole erneut beteiligt, als Johns Hopkins Clade X veranstaltete, eine Table-Top-Simulation rund um ein neues Parainfluenzavirus. Johns Hopkins CHS organisierte auch die bekanntere Coronavirus-Simulation Event 201 im Oktober 2019 in Zusammenarbeit mit der Bill and Melinda Gates Foundation.
Während einer Clade X-Diskussion über ausreichende Produktionskapazitäten, um die fiktive Pandemie durch Impfung zu beenden, sagte O’Toole: “Die Industrie ist mehr als bereit zu helfen, aber Impfstoffe sind sehr spezifische lebende Organismen, die sich nur schwer für neue Zwecke verwenden lassen. Wir werden innovative Herstellungsmethoden anwenden müssen, die viel Nachsicht von der FDA und das Verständnis der amerikanischen Bevölkerung erfordern, dass wir es mit einem Notfall zu tun haben, sodass möglicherweise nicht alle Kriterien in Bezug auf Sicherheit und Risikobewertung erfüllt werden können. Aber der Impfstoff ist der einzige Weg. [Meine Hervorhebung]
Dies war ein klares Plädoyer für Impfstoffe als Ausweg aus der Clade-X-Parainfluenzavirus-Pandemie, und später, als die Covid-Pandemie im Gange war, sollte dies der einzige Ausweg aus dem Lockdown sein.
Heute ist O’Toole Executive Vice President des Risikokapitalunternehmens In-Q-Tel, das aus der CIA hervorgegangen ist, und verantwortlich für eine strategische Initiative namens BiologyNext. Im April 2020 sagte sie in einem Vortrag vor dem Centre for Strategic and International Studies (CSIS): “Die Bio-Revolution basiert auf mehreren Kerntechnologien. Aber es geht darum, den Code des Lebens zu lesen, zu schreiben und zu manipulieren. Eine der wichtigsten Erkenntnisse des letzten Jahrhunderts, zumindest in der Wissenschaft, ist, dass das Leben in einem Code geschrieben ist. Und wie Jason Kelly von Ginkgo Bioworks es ausdrückt: Biologie ist im Wesentlichen programmierbar…
Ron Weiss, ein Synthetischer Biologe, sagte 2014 voraus, dass eine RNA-basierte Verabreichungsmethode, die es ermöglicht, RNA als eine Art Plattform zu nutzen, um neue Bits und Teile in die Zelle zu bringen, einen Wendepunkt in der Synthetischen Biologie darstellen würde. Und die Covid-19-Pandemie ermöglicht uns, das auszuprobieren. Sie wissen vielleicht, dass einer der Impfstoffe, die rasant auf den Markt kommen, von Moderna hergestellt wird. Es handelt sich um einen Impfstoff auf der Basis von Boten-RNA. Wenn er funktioniert, könnte sich die Vorhersage von Ron Weiss bewahrheiten. [Meine Hervorhebung]
Im August 2019 führte die Abteilung von Kadlec eine weitere Tischsimulation durch, die Crimson Contagion. Dabei wurden die Auswirkungen einer Vogelgrippeepidemie aus China auf die USA und die Reaktion darauf simuliert. Die Übung diente dazu, die rechtlichen Befugnisse, die finanziellen Ressourcen der US-Bundesregierung und die Produktionskapazitäten für Impfstoffe zu ermitteln. Sie kam zu dem Schluss, dass 10 Milliarden Dollar benötigt würden, um auf einen neuen pandemischen Influenzastamm zu reagieren.
Einen Monat später, am 19. September 2019, unterzeichnete Präsident Trump die “Executive Order on Modernizing Influenza Vaccines”, die das Manhattan Project ins Leben rief und verschiedene US-Regierungsbehörden sowie das US-Verteidigungsministerium anwies, innerhalb von 120 Tagen – genauer gesagt bis zum 17. Januar 2020 – einen Plan und ein Budget vorzulegen.
Im Tagebuch von Anthony Fauci, das nach einem Antrag auf Informationsfreiheit veröffentlicht wurde, ist eine Telefonkonferenz über die “globale Pandemie” am 15. Januar 2020 vermerkt, einem Datum, an dem eine globale Pandemie nur in den Köpfen einiger weniger existierte.
Am 23. Januar 2020, nach der Ankündigung des Moderna-Impfstoffs in Davos, hatte Fauci eine Telefonkonferenz mit Dr. Richard Hatchett, dem CEO von CEPI, und am darauffolgenden Tag, einem Samstag, hatte er ein Managementupdate mit Dr. Kadlec vor einem Treffen mit Stéphane Bancel von Moderna, das war am Montag, dem 27. Januar. Kadlec, Hatchett und Bancel gehörten möglicherweise zu den nicht namentlich genannten Teilnehmern an Faucis Telefonkonferenz vom 15. Januar.
Am 30. Januar 2020, als die WHO den internationalen Gesundheitsnotstand für SARS-CoV2 ausrief, waren nur 7.818 Patienten an CoV2 erkrankt, davon nur 82 außerhalb Chinas. Für Kadlec war es nun ein regelrechter Kleinkrieg.
Nach der Ankündigung des CEPI in Davos am 23. Januar war der amerikanische Hersteller Innovio Pharmaceuticals wie durch ein Wunder bereit, mit der Entwicklung eines Covid-Impfstoffs zu beginnen, und Moderna verfügte bereits über die finanziellen Mittel, um mit der Herstellung der ersten Charge des Impfstoffs zu beginnen, der in Zusammenarbeit mit dem National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) von Anthony Fauci entwickelt wurde und in einer klinischen Studie am Menschen eingesetzt werden soll.
Die Gesetzgebung, die er und Frist zwischen 2003 und 2005 durch den Kongress gebracht hatten, konzentrierte die Befugnisse bei gesundheitlichen Notfällen in den Händen des US-Gesundheitsministers (und der US-Behörde für strategische Bereitschaft und Reaktion).
Die grundlegenden Ziele der Architekten waren erreicht worden. Wie die amerikanische Anwältin Katherine Watt erläuterte, ging es darum, die rechtlichen Voraussetzungen dafür zu schaffen, dass die gesamte Regierungsgewalt in den Vereinigten Staaten automatisch von den Bürgern und den drei Verfassungszweigen in die Hände einer einzigen Person, des Gesundheitsministers, übergeht, und zwar in dem Moment, in dem der Gesundheitsminister selbst einen öffentlichen Gesundheitsnotstand ausruft, wodurch freie Bürger rechtlich zu versklavten Untertanen gemacht werden”.
HHS-Minister Alex Azar, dem Kadlec vom ASPR berichtete, war zum Zeitpunkt der Verabschiedung des PREP-Gesetzes im Jahr 2005 leitender Rechtsberater des HHS. Azar rief den Gesundheitsnotstand am 30. Januar 2020 in Zusammenarbeit mit dem HHS aus und datierte ihn auf den 27. Januar zurück.
Am 4. Februar gab er dann eine Erklärung zum PREP-Gesetz ab, in der er den Haftungsschutz für alle an der Entwicklung von Gegenmaßnahmen beteiligten Personen oder Unternehmen, einschließlich Innovio und Moderna, erhöhte.
In der Erklärung heißt es: “Die Welt steht vor einer noch nie dagewesenen Pandemie. Um wirksam reagieren zu können, müssen die erfassten Personen einen einheitlicheren Weg zur Herstellung, Verteilung, Verabreichung oder Anwendung der erfassten Gegenmaßnahmen im ganzen Land und in der ganzen Welt haben”.
Die Entscheidungen des HHS-Ministers können von US-Gerichten nicht überprüft werden.
Weitere Recherchen von Katherine Watt zu einer anderen PREP Act Deklaration zu medizinischen Gegenmaßnahmen von Azar im März 2020 zeigen, dass diese Deklaration den Nürnberger Kodex effektiv umgeht, indem sie festlegt, dass die “Anwendung” von Gegenmaßnahmen “nicht als klinische Studie” zu betrachten ist, während sie gleichzeitig das Recht auf informierte Zustimmung aufhebt. Da es per Dekret keine klinische Prüfung gibt, gibt es auch keine Bedingungen für die Anwendung dieser Gegenmaßnahmen.
Es ist erstaunlich, wie es Dr. Kadlec und seinen wenigen Mitarbeitern gelungen ist, über einen Zeitraum von mehr als 20 Jahren einen undemokratischen und unethischen Biosicherheits-Coup mit globaler Reichweite zu inszenieren.
Das Manhattan-Projekt wurde im Mai 2020 in Operation Warp Speed umbenannt. Die Beteiligung der US-Bundesregierung, die über das NIAID das Patent für das in den Impfstoffen verwendete Spike-Protein hält, und des US-Verteidigungsministeriums, das die Operation Warp Speed leitete und finanzierte, machen aus dem Manhattan-Projekt “Krieg gegen die Mikroben” einen beispiellosen Biowaffenangriff auf die Menschheit mit einem neuen, unzureichend getesteten injizierbaren Medikament.
