Ein weltweit anerkannter Impfstoffexperte hat bei einer Kongressanhörung Beweise dafür vorgelegt, dass der Pharmariese Moderna wusste, dass seine Covid mRNA-Impfstoffe Krebs verursachen.
Dr. Robert Malone, der Erfinder der mRNA-Impfstofftechnologie, sagte bei einer Anhörung auf dem Capitol Hill aus, die von der republikanischen Abgeordneten Marjorie Taylor Greene (R-GA) geleitet wurde.
Während seiner Aussage präsentierte Malone das Patent für den Covid-Impfstoff von Moderna.
Aus dem Patent von Moderna geht hervor, dass die COVID-19-Impfstoffampullen Milliarden von DNA-Fragmenten enthalten.
Diese Fragmente werden zusammen mit anderen Verunreinigungen mit Geburtsfehlern und Krebs in Verbindung gebracht.
In dem Patent gibt Moderna zu, dass Verunreinigungen in den Impfstoffen Krebs verursachen.
Wie Malone in seiner Erklärung hervorhob, hat die US-Arzneimittelbehörde FDA dieses Eingeständnis jedoch offenbar ignoriert, als sie die Impfstoffe für den öffentlichen Gebrauch freigab.
Dieses Versäumnis gibt Anlass zu großer Besorgnis, zumal sich mehrere hochrangige FDA-Beamte nach der Zulassung der Impfstoffe gut bezahlte Jobs bei Moderna sicherten, wie Slay News berichtete.
Während der Anhörung betonte Dr. Malone, dass Moderna in seinem Patent anerkenne, dass RNA in Impfstoffen der DNA vorzuziehen sei.
RNA wird wegen der damit verbundenen Risiken bevorzugt, erklärte Malone.
Doch trotz der Risiken ist die mRNA-Injektion von Moderna mit Milliarden von DNA-Fragmenten verunreinigt.
“Moderna hat ein Patent auf die Verwendung von RNA für Impfstoffe”, sagte Malone bei der Anhörung.
“Darin räumt Moderna ausdrücklich ein, dass RNA der DNA für Impfzwecke überlegen ist, weil es Probleme gibt, darunter die Möglichkeit der Insertionsmutagenese, die zur Aktivierung von Onkogenen oder zur Inaktivierung von Tumor-Suppressor-Genen führen könnte.
“Die FDA sagt, sie habe keine Bedenken, aber Moderna führt in seinem eigenen Patent genau die gleichen Bedenken bezüglich Insertionsmutagenese und Genotoxizität an wie bei DNA.
“Moderna weiß es also – DNA ist eine Verunreinigung.
“Sie wird wegen der Art ihrer Herstellung zurückgelassen … Sie verwenden DNA, um RNA herzustellen, und dann bauen sie die DNA ab, und dann müssen sie die abgebaute DNA von der RNA reinigen.
“Und der Prozess, den sie verwenden, ist offensichtlich nicht sehr gut”.
Moderna ADMITS That DNA Contamination Can Lead to Cancer
— The Vigilant Fox 🦊 (@VigilantFox) November 15, 2023
• Moderna has a patent that acknowledges RNA is preferable to DNA in vaccines due to risks of insertional mutagenesis, which might activate oncogenes or inhibit tumor suppressor genes, Dr. @RWMaloneMD explained.
• A new… pic.twitter.com/EEAybZgrRZ
In einer neuen Preprint-Studie, die zur Begutachtung vorliegt, wurden Milliarden von DNA-Restfragmenten in COVID-19 mRNA-Impfstofffläschchen gefunden.
Der Hauptautor der Studie, der Molekularvirologe und Doktor der Virologie David Speicher, sagte gegenüber The Epoch Times, dass es sich um die bisher größte Studie” über Rest-DNA in COVID-19-Impfstoffen handele.
“In unserer Studie haben wir die DNA-Kopien von Spike-, Ori- (Replikationsursprung) und SV40-Enhancer-Genen gemessen”, sagte er der Zeitung.
“Die Ladungen von SV40-Enhancer-Promotor, Ori und Virus-Spike bei Pfizer betragen bis zu 186 Milliarden Kopien pro Dosis.”
Der Spike, auf den er sich bezieht, ist die DNA-Sequenz des SARS-CoV-2-Spike-Proteins, die in Spike-mRNA transkribiert werden kann, um in den COVID-19-mRNA-Impfstoffen verwendet zu werden.
Die beiden anderen DNA-Sequenzen – SV40-Enhancer-Gene und Ori – erleichtern die Replikation der Spike-DNA.
Die endgültigen mRNA-Impfstoffe sollten jedoch nur RNA und keine restlichen DNA-Anweisungen für die Spike-Produktion enthalten.
Die Forscher sequenzierten das Erbgut von 27 mRNA-Impfstofffläschchen aus 12 verschiedenen Chargen.
Neunzehn Fläschchen stammten von Moderna, acht von Pfizer.
Aus der Dokumentation des Moderna-Patents geht hervor, dass die Fläschchen bestimmte DNA-Sequenzen enthalten, die normalerweise in keinem für Menschen bestimmten Produkt zugelassen sind.
“Sie enthalten diese Sequenzen aus dem Affenvirus 40 – nicht das ganze Virus, sondern hochaktive Promotorsequenzen – und das ist genau das, was die FDA in ihren alten Vorschriften als zu vermeiden bezeichnet hat, weil es ein noch größeres Risiko der Insertionsmutagenese birgt.”
Die Studie ergab, dass die mRNA-Injektion Covid von Pfizer die gleichen Verunreinigungen enthielt.
Das Unternehmen hat entsprechende Unterlagen bei den Zulassungsbehörden in den USA, Europa und Kanada eingereicht.
Laut Malone haben diese Behörden den Hinweis auf SV40-Sequenzen entfernt.
Dies scheine ein offensichtlicher Versuch zu sein, die Information vor der Öffentlichkeit zu verbergen.
“Die FDA hat nicht die rohen DNA-Sequenzen genommen, diese Plasmidkarten rekonstruiert und sie sich selbst angeschaut”, stellt Malone klar.
“Sie haben einfach das genommen, was Pfizer ihnen gegeben hat.
“Und jetzt kommt all das heraus, weil diese Forscher etwas gefunden haben.”
Malone argumentiert, dass die Manager und Wissenschaftler von Moderna und Pfizer von den Risiken gewusst haben müssen.
Dr. Malone warnte davor, dass diejenigen, die die mRNA-Injektionen erhielten, wahrscheinlich für “alles, was mit DNA-Schäden zu tun hat”, anfällig seien.
In Bezug auf DNA-Schäden sagte Malone, dass “Geburtsfehler und Krebs die bemerkenswertesten sind”.
